Association Endométriose & Douleurs Neuro

Informer, écouter, accompagner

Le projet en vidéo

Campagne de financement participatif

Nous avons besoin de vous !

Après plusieurs mois de travail intense, l'association prend vie ! Tout cela n'aurait pas été possible sans les nombreuses personnes ayant pris part à ce projet. Afin de pouvoir rémunérer les professionnel·le·s et couvrir les frais annuels de fonctionnement de l'association, nous faisons appel à vous.

Vous trouverez toutes les informations concernant cette cagnotte sur la page dédiée ou directement sur HelloAsso.

Un immense merci et bienvenue sur notre site ! ♡

Qu'est-ce que l'endo­métriose neuro­pathique ?

L'endométriose est une maladie chronique inflam­matoire qui concerne 1 à 2 personnes sur dix ayant un utérus. Certaines formes d'endométrioses sont dites neuropathiques lorsque les nerfs sont touchés, aggravant considérablement l'état général de la personne. Cette pathologie requiert une prise en charge globale et un accom­pagnement spécifique.

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Quels sont les objectifs de l'association ?

Nous avons construit l'association autour de 4 axes principaux : l’information, les actions, le droit de la santé et les profils atypiques (polyhandicap physique et/ou cognitif). Nous souhaitons pouvoir offrir une aide concrète et un support de connaissances solides aux patient·e·s, soignant·e·s et accompagnant·e·s afin de redonner le pouvoir à chacun·e sur sa santé.

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Pourquoi créer une association ?

Depuis 3 ans, Lindsay accueille et informe de nombreuses personnes sur le groupe Facebook dédié à l'endo­métriose neuro­pathique qu'elle a créé. De l'enthousiasme des membres et du besoin de visibilité grandissant de cette communauté est née l'étincelle d'un projet bien plus grand, celui de répandre toute cette incroyable énergie au-delà des murs de Facebook.

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« Mal nommer les choses, c'est ajouter au malheur du monde. Ne pas nommer les choses, c'est nier notre humanité. »

Albert Camus
Essai sur une philosophie de l'expression, 1944

Ressources

Nous avons créé pour nos membres un espace riche d'informations autour de l'endométriose et des douleurs neuropathiques.

Pour le lancement de l'association nous laissons cette partie du site en libre accès, en attendant d'enrichir son contenu. Toutefois il est amené à devenir restreint aux abonnés. Il vous suffira pour cela de vous enregistrer sur le site moyennant une petite cotisation ou de devenir membre de l'association. Pour le moment, c'est gratuit : profitez-en !

Voici ce que vous pourrez y trouver :

  • des articles de fond,
  • des fiches pratiques, astuces et outils,
  • des interviews,
  • une bibliothèque,
  • des retours d'expérience,
  • un accès au travail de sensibilisation de professionnel·le·s,
  • un annuaire de professionnel·le·s.

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Le blog

Nous dédions cet espace aux membres de l’asso­ciation afin qu’iels puissent s’exprimer sur les diverses thématiques abordées par l'asso­ciation. Ici, pas de publication médicale ou de schéma technique, mais un lieu de réflexion, de discussion et de partage autour de la maladie, de nos espoirs et de nos victoires.
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Nous sommes très actifs sur les réseaux et chacun d'entre eux a son importance : en effet, nous n'y publions le même type de contenu.
N'hésitez donc pas à nous rejoindre sur les différentes plateformes.

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Pourquoi adhérer ?

L'association fonctionnant sur la base du bénévolat, elle n'en tire aucun bénéfice sinon de savoir qu'elle vous aide !
Par votre adhésion, vous manifestez votre intérêt pour notre travail et soutenez financièrement notre développement. L'adhésion vous ouvre un accès exclusif à la partie "Ressources" de notre site.

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Bien que nous aimions travailler dans la joie et la bonne humeur, nous demandons du sérieux et de l'investissement. S'engager dans une association, c'est rejoindre une équipe, une dynamique, où nous pouvons compter les un·e·s sur les autres.

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Notre contenu est à visée strictement informative et ne saurait remplacer vos relations avec un·e professionnel·le de santé.

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